La rétigabine (DCI) ou l'ézogabine (USAN) est un anticonvulsivant utilisé comme traitement d'appoint des épilepsies partielles chez les patients adultes prétraités.[2] Le médicament a été développé par Valeant Pharmaceuticals et GlaxoSmithKline. Il a été approuvé par l'Agence européenne des médicaments sous le nom commercial Trobalt le 28 mars 2011 et par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, sous le nom commercial Potiga, le 10 juin 2011. La production a été arrêtée en juin. 2017.[3][4]

La rétigabine agit principalement comme un ouvreur de canaux potassiques—c'est-à-dire en activant une certaine famille de canaux potassiques voltage-dépendants dans le cerveau.[5][6][7] Ce mécanisme d'action est unique parmi les médicaments antiépileptiques et peut être prometteur pour le traitement d'autres affections neurologiques, notamment les acouphènes, la migraine et la douleur neuropathique. Le fabricant a retiré la retigabine de l'utilisation clinique en 2017.