L'urolithine a de grenade est capable de prévenir et d'inverser efficacement l'obésité causée par un régime riche en graisses
Récemment, Ponweijun et Jiangwei Wu de la Northwest A & F University ont découvert qu'une substance appelée urolithine a pouvait améliorer la fonction de la graisse brune, favoriser la croissance de la graisse blanche, augmenter le métabolisme des lipides et réduire le poids corporel chez la souris. Ce résultat a été publié dans PLoS Biology [1].
L'urolithine a peut être produite à partir des ellagitanins de la grenade via le métabolisme microbien intestinal. Auparavant, la FDA avait réalisé une évaluation de l'innocuité de l'urolithine a pour la classer comme substance grasse (généralement considérée comme sûre).
L'ellagitanin, un composant bénéfique de la grenade, a des effets antioxydants et anti-inflammatoires [2]. Chez l'homme, les ellagitanins sont d'abord rapidement hydrolysés dans l'intestin en acide ellagique, puis métabolisés par les bactéries intestinales pour produire 5 urolithines urolithine a (UA), urolithine B (UB), urolithine C (UC), urolithine D (UD) et isourolithine a (ISO UA) [3].
Néanmoins, il existe des différences dans l'effet des ellagitanins sur différentes personnes, en grande partie parce que différentes personnes ont différents microbes intestinaux et différentes compositions d'urolithines produites métaboliquement. Parmi ces 5 urolithines, l'UA a les plus grands avantages pour la santé, présentant des bioactivités anticancéreuses, anti-inflammatoires et anti-vieillissement [4-6].
Des études ont montré que les personnes dont les microbes intestinaux peuvent convertir les ellagitanins en UA, UB et ISO UA ont un risque cardiovasculaire plus élevé que celles qui ne les convertissent qu'en UA [7]. Au cours du vieillissement, l'UA produite par le métabolisme microbien intestinal diminue également progressivement et l'UB augmente progressivement [8].
Récemment, il a été découvert que l'UA peut également diminuer l'accumulation de graisse et augmenter l'oxydation des graisses dans les adipocytes et les hépatocytes cultivés in vitro [9]. Peut-être que l'UA est également utilisé pour perdre du poids !
Les chercheurs ont nourri les souris avec un régime riche en graisses pour rats et ont gavé de l'UA à une dose de 30 mg par kg de poids corporel par jour. Deux semaines plus tard, les souris du groupe UA pesaient nettement moins que celles du groupe témoin. À 10 semaines, le poids du groupe UA était en moyenne de 23,5% inférieur à celui du groupe témoin.
UA protège contre l'obésité induite par un régime riche en graisses
L'analyse de la composition corporelle des souris a révélé que les souris du groupe UA avaient un poids corporel réduit, essentiellement constitué de graisse. Les souris du groupe UA avaient 61,3 % de masse grasse en moins et moins d'un tiers du taux de graisse corporelle par rapport aux souris témoins.
Dans un modèle de souris obèse génétiquement modifié, 6 semaines de traitement à l'UA ont également réduit le poids corporel de la souris de 17,6 %. Qu'il s'agisse d'obésité alimentaire ou d'origine génétique, l'UA est efficacement prévenue ! Son effet préventif de l'obésité, similaire à celui de l'orlistat, un médicament amaigrissant déjà commercialisé.
Les souris du groupe UA avaient moins de masse grasse et maigre comme les témoins
L'obésité a été prévenue, de même que divers problèmes métaboliques qui accompagnent l'obésité. Des études ont montré que l'UA peut prévenir efficacement la résistance à l'insuline induite par un régime riche en graisses, la tolérance au glucose altérée, l'inflammation systémique et la stéatose hépatique. Pour le dérèglement de l'homéostasie du glucose qui s'est déjà produit, l'UA peut également l'inverser, en restaurant l'homéostasie du glucose.
Comment ces effets de l'AU surviennent-ils ? Les chercheurs ont mesuré le taux métabolique chez la souris. L'étude a révélé que la consommation d'oxygène et la dépense énergétique étaient significativement plus élevées et que la température corporelle était de 0,7 °C plus élevée dans le groupe UA que dans le groupe témoin. Alors que la mesure du rapport d'échange respiratoire a révélé que les souris du groupe UA brûlaient plus de lipides, plus de graisses non glucidiques brûlées et naturellement moins de graisses chez les souris. Le poids de la graisse brune, de la graisse blanche inguinale et de la graisse blanche parahigh a diminué de 37,4 %, 57,2 % et 46,1 %, respectivement, chez les souris du groupe UA par rapport aux souris témoins.
La température corporelle des souris du groupe UA était plus élevée que celle du groupe témoin.
Bien que de faible poids, ces graisses n'étaient pas faiblement fonctionnelles, les souris traitées à l'UA ayant des adipocytes plus petits, des niveaux plus élevés de la protéine de découplage UCP-1, une teneur en ADNmt 2,5, 2,1 et 1,4 fois plus élevée dans le brun, le blanc inguinal et graisse blanche épididymaire, respectivement, et augmentation significative de l'expression des gènes impliqués dans la thermogenèse mitochondriale.
UA peut activer la graisse brune et favoriser la graisse blanche Beiging !
L'UA convertit la T4 en T3, augmente la thermogenèse des graisses et prévient l'obésité
D'autres études ont révélé que l'effet promoteur de l'UA sur la thermogenèse des graisses ne dépendait pas des signaux β-adrénergiques conventionnels, mais dépendait plutôt des signaux de la thyroxine. Il convertit le T4 moins actif de la thyroxine en T3 plus actif, améliorant le taux métabolique et la thermogenèse grâce à la signalisation de la thyroxine.
Il semble qu'il devrait être bon de manger plus de deux grenades. En mangeant par bord combien de graines se trouvent à l'intérieur du bord, il n'y a aucun espoir d'empêcher une nouvelle démence. Autrement dit, on ne sait pas à quelle urolithine est métabolisée par les bactéries intestinales de la pâtisserie étrange.
